阿達格拉西布藥品新聞

• FDA加速批准阿達格拉西布(Adagrasib)用於局部晚期或轉移性KRAS G12C突變非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者

  2022年12月12日，Mirati Therapeutics宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已加速批准阿達格拉西布(Adagrasib)用於治療既往至少接受過一次全身治療的局部晚期···【更多】

  發佈時間：2026-03-10文章來源：大熊製藥推薦指數：86

• FDA批准阿達格拉西布(Adagrasib)針對KRAS G12C突變的靶向藥物

  2022年12月12日，Mirati Therapeutics宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已加速批准阿達格拉西布(Adagrasib，研究代碼：MRTX849）。它是繼Lumak···【更多】

  發佈時間：2026-03-10文章來源：大熊製藥推薦指數：86

• 阿達格拉西布(Adagrasib)在英國獲批用於KRAS G12C突變晚期非小細胞肺癌

  每年，英國有超過43,000人被診斷出肺癌。非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的形式，約佔病例的80-85%。估計有13-14%的NSCLC患者攜帶KRAS G12C突變，該突變驅動癌···【更多】

  發佈時間：2026-03-10文章來源：大熊製藥推薦指數：88

• FDA批准阿達格拉西布(Adagrasib)用於KRAS G12C突變結直腸癌

  百時美施貴寶宣布，美國FDA已加速批准阿達格拉西布(Adagrasib)聯合禮來公司的Erbitux（西妥昔單抗），用於治療經FDA批准的檢測方法確定為KRAS G12C突變的局部晚期···【更多】

  發佈時間：2026-03-10文章來源：大熊製藥推薦指數：85